遺傳基因和基因檢測的區別

基因檢測是透過血液、體液、或細胞對遺傳物質進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，透過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子資訊做檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自己的基因資訊，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和惡性腫瘤的診斷及靶向治療。