不是，是化學反應。
親電取代反應（electrophilic substitution reaction）是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應一一芳香親電取代反應。
親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系，由於具體環境不同，其反應歷程亦有所不同。
1、苯環上的取代反應（如滷代、硝化、磺化、傅-克反應等）都是親電取代反應歷程。一般認爲在親電取代反應中，首先是親電試劑在一定條件下離解爲具有親電性的正離子E+。接着E+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物（可以理解爲一種碳正離子），π絡合物仍然保持苯環的結構。
緊接着π絡合物中的親電試劑E+進一步與苯環的一個碳原子直接連接，形成σ絡合物。σ絡合物的形成是缺電子的親電試劑E+從苯環獲得兩個電子而與苯環上的碳原子結合成σ鍵的結果。此時，與親電試劑E+形成σ鍵的這個碳原子由sp2雜化變成sp3雜化，碳環上的π電子只剩下四個，即四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。所以碳環不再是原來的穩定的共軛體系，而是缺電子共軛體系。
這種缺電子共軛體系有失去氫質子而恢復原來穩定的共軛體系的趨勢。所以σ絡合物很快失去氫質子，與親電試劑E+形成σ鍵的碳原子又由sp3雜化變成sp2雜化，恢復到了原來的穩定的共軛體系。
綜上所述，芳烴親電取代反應歷程可以表示如下：
2、脂肪體系親電取代反應與芳香體系有較大不同，其機理更類似於脂肪族的親核取代反應，一般可分爲SE1和SE2，這與脂肪族親核取代機理中的SN1和SN2類似。而卡賓插入反應這樣先插入，再消去的歷程就稱爲SE2。
