不飽和度是4，3個處於單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵，每個特殊的化學鍵的不飽和度是1，一個環，環的不飽和度也是1，所以總共不飽和度是4
苯：Ω＝3+0×2+1=4，即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。性質苯的分子式為C6H6。
雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
這些性質充分說明了苯具有不同於飽和化合物的性質，不易加成、不易氧化、易取代、碳環異常穩定，這些性質總稱為芳香性。
苯環的不飽和度到底是多少
苯環的不飽和度是4，苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。
擴充套件資料：
不飽和度在有機化學中主要有以下用途：
1、書寫有機物的分子式。
2、判斷有機物的同分異構體。
3、推斷有機物的結構與性質。
4、求算有機物分子中的結構單元。
5、檢查對應結構的分子式是否正確。
苯環是最簡單的芳香烴，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子，結構為平面正六邊形。
當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。
