sn1反應活性排列規律是烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式。比較SN1的活性順序，就是比較碳正離子的穩定性，都是苄基碳正離子，所以如果有給電子基，就會中和碳正離子的電荷，增加穩定性。
因爲苯環上取代基的電子效應。推電子取代基使Cl-離去後留下的正碳離子穩定，而吸電子取代基卻使它不穩定。這幾個基團的推電子能力正好是這個順序。其中硝基是強吸電子基，氯是弱吸電子基。
總結
影響SN反應活性的因素有：烴基的結構、離去基的種類、親核試劑的親核性、溶劑的極性等。
（1）不同烴基反應活性：叔u003e仲u003e伯。其中烯丙型和苄基型的鹵代烴都有極高的活性。
（2）離去基團越易離去，反應的速度越高。其中Iu003eBru003eCl。
（3）試劑親核性對SN1反應無太大影響，但影響SN2反應。
（4）極性試劑有利於SN1反應（溶劑化效應）。
