1 順式加熱可以自動異構化爲反式（部分可以）
2 反式Br2加成 消去得炔烴 用林德拉催化劑催化加氫 得到順式產物
3 同理順式烯烴變成炔烴 然後用鈉的液氨溶液還原 得到反式產物
順反異構（英文：Cis-trans isomerism）：也稱幾何異構（geometric isomerism），立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴（包括烯烴、炔烴）的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分爲鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根易斷，所以會發生加成反應。 單鏈烯烴分子通式爲CnH2n，常溫下C2—C4爲氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
烯烴和溴的加成，因爲生成溴鎓正離子中間體，是反式加成。烯烴的硼氫化反應，因爲生成四元環過渡態，是順式加成。另外，烯烴被冷稀高錳酸鉀氧化爲鄰二醇，也是順式加成。其它加成沒有立體選擇性。
