不少家長會擔心川崎病有傳染性，那麼到底川崎病傳染嗎，川崎病有傳染性嗎，其實川崎病應重點注意併發症，下面跟隨小編一起來詳細瞭解瞭解吧~
川崎病傳染嗎
川崎病是一種免疫介導的血管炎，歸入結締組織疾病，屬於免疫系統疾病，不是出疹性的傳染病，是不傳染的。當然，不跟患病者親密接觸是最好的。
川崎病應重點注意併發症
由於心血管的病變，既是該病自身的症狀，又是可致死亡的併發症，因此家長必須瞭解清楚，以便能早點發現，及時治療。
1、冠狀動脈病變
根據日本1009例川崎病觀察結果，提示一過性冠狀動脈擴張佔46%，冠狀動脈瘤佔21%。應用二維超聲心動圖檢查發現冠狀動脈擴張在發病第3天即可出現，多數於3～6月內消退。發病第6天即可測得冠狀動脈瘤，第2～3周檢出率最高，第4周之後很少出現新的病變。
冠狀動脈瘤的發生率爲15～30%，臨牀心肌炎的存在並不預示冠狀動脈受累。與冠狀動脈瘤有明確相關的一些危險因素包括髮病年齡在1歲以內、男孩、持續發熱超過14天、貧血、白細胞總數在30×109/L以上、血沉超過100mm/h、C反應蛋白明顯升高，血漿白蛋白減低和發生體動脈瘤者。大多數冠狀動脈瘤呈自限性經過，多數於1～2年內自行消退。
一般將冠狀動脈病變嚴重的程度分爲四度：①正常（0度）：冠狀動脈無擴張。②輕度（Ⅰ度）：瘤樣擴張明顯而侷限，內徑＜4mm。③中度（Ⅱ度）：可爲單發、多發或廣泛性，內徑爲4～7mm。④重度（Ⅲ度）：巨瘤內徑≥8mm，多爲廣泛性，累及1支以上。發生率約爲5%，預後不良。
2、膽囊積液
多出現於亞急性期，可發生嚴重腹痛，腹脹及黃疸。在右上腹可摸到腫塊，腹部超聲檢查可以證實。大多自然痊癒，偶可併發麻痹性腸梗阻或腸道出血。
3、關節炎或關節痛
發生於急性期或亞急性期，大小關節均可受累，約見於20%病例，隨病情好轉而痊癒。
4、神經系統改變
急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等，是由於血管炎引起，臨牀多見，恢復較快，預後良好。其中無菌性腦脊髓膜炎最常見，發生率約25%。多發生於病初2周內。
部分患兒顱壓增高，表現前囪隆起。少數患兒頸項強直，可有嗜睡、雙眼凝視、昏迷等意識障礙。腦脊液淋巴細胞輕度增多，糖、氯化物正常，蛋白會計師絕大多數正常。臨牀症狀多在數日內消失，面神經麻痹多見於嚴重患者，常爲外周性麻痹，可能是由於血管炎性反應波及面神經，或鄰近部位血管病變，如動脈瘤形成、動脈擴張等，一過性壓迫面神經所致。恢復期由於大腦中動脈狹窄或閉塞引起的肢體癱瘓，則容易遺留後遺症，較爲少見。
5、其他併發症
肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影，偶有發生肺梗塞；急性期可有尿道炎，尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿；虹膜睫狀體炎較少見；約2%患者發生體動脈瘤，以腋、髂動脈多見；偶見指趾壞疽。
