一、生产企业：
1、企业法人营业执照
2、药品生产许可证
3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）
4、中华人民共和国组织机构代码
5、税务登记证
6、年纳税报表
7、企业质量情况调查表
8、质量保证协议书。
二、产品材料：
7、产品生产批件(或称药品注册证)
8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内)
9、产品物价文件（医保产品需要区物价）
10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略)
11、商标文件
12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到)
13、产品最小包装盒（样本）
14、药品说明书复印件
15、一般纳税人认定记录(可有可无)
16、法人授权书（法人委托书）
17、身份证复印件
18、产品生产标准
19、购销合同
20、产品内外包装及说明书批文
21--购销员资格证书。
三、医药公司首营资料：
1、企业法人营业执照
2、药品经营许可证
3、税务登记证
4、中华人民共和国组织机构代码
5、GSP（Good Supplying Practice）
6、开户许可证
7、银行转帐帐号（开票单位名称、纳税人识别号、地址、电话、开户行及帐号）
8、供货单位质量保证体系调查表
9、质量保证协议书。
